Belém, segunda - 10 de janeirofevereiro de 2018          
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Investigação de paternidade por DNA
Com este exame, é possível concluir com um grau de certeza bastante elevado, a peternidade ou maternidade biológica de um indivíduo

Investigação de paternidade por DNA ou simplesmente chamada de DNA, é o serviço mais antigo da área genômica.

Com este exame, é possível concluir com um grau de certeza bastante elevado, a peternidade ou maternidade biológica de um indivíduo.

Dentre os possíveis casos que podem ser analisados destacamos:

1) Trio - análise do suposto pai, mãe e filho - probabilidade mínima de 99,99%;

2) Pai e Filho (ou decidir por DuoPater) - análise do suposto pai e do filho sem a presença da mãe, com probabilidade mínima de 99,9%;

3) Mãe e Filho (ou decidir por DuoMater) - análise da suposta mãe e do filho para estabelecer o vínculo de maternidade (troca de bebês, crianças desaparecidas, seqüestro), com probabilidade mínima de 99,9%;

4) Pai falecido pelo método indireto - análise indireta da paternidade através do estudo do DNA de parentes em primeiro grau (pais,irmãos ou filhos biológicos). Nestes casos a resposta será sempre indireta, pois pode-se apontar tão somente o vínculo genético com as pessoas que oferecerem material para análise e, deste ponto, calcular a probabilidade de vínculo com o falecido - as probabilidades variam de acordo com a reconstituição de cada caso;

5) Pai falecido direto - análise do DNA de restos cadavéricos para fins de investigação de paternidade.

Além destas modalidades a tecnologia de investigação de vínculo genético pode ser aplicada em provas criminais como estupro, sequestros, provas biológicas em cenas de crime, ossadas de desaparecidos políticos e mesmo ajudar em incêndios, acidentes aéreos ou automobilísticos onde o reconhecimento de corpos é impossível por métodos tradicionais.

A análise do DNA é uma ferramenta precisa e cada vez mais utilizada
Prevenção a doenças cardíacas
Estudos mostraram que o aumento da homocisteína no sangue pode causar doenças cardiovasculares isquêmicas. Esses níveis elevados costumam ser causados por anormalidades genéticas das enzimas no metabolismo das pessoas.


HBV – DNA Detecção (Qualitativo)
Trata-se de um exame qualitativo que também é conhecido por PCR para DNA do vírus da hepatite B (VHB)


Prevenção a defeitos do tubo neural
Torna possível detectar as mutações genéticas, podendo prever antecipadamente o aparecimento do DTN em recém-nascidos e futuros problemas cardiovasculares, facilitando a implementação das formas de tratamento adequadas.


HCV – RNA Detecção (Qualitativo)
Tem como objetivo detectar a partícula viral circulante. Com o emprego de primers correspondentes à região 5’NCR


HCV- RNA Carga Viral (Quantitativo)
Quantifica o números de cópias virais na circulação sanguínea pela técnica RT - PCR Competitiva


HBV- DNA Genotipagem
Identifica os 6 subtipos denominados de A a F, para determinação dos mutantes pré-core/core


Identificação precoce da doença do rom policístico autossômico dominante tipo adulto
Isolamento do DNA genômico de linfócitos, seguido de amplificação do PCR de marcadores polimórficos para o gene PKD1 e de análise em seqüenciador automático de DNA.


Propensão à doença de Alzheimer
O exame de propensão a doença de Alzheimer, realizado pela Genomic, é indicado para os casos de pacientes com suspeita de Doença de Alzheimer e é realizado uma única vez na vida


HBV- Resistência ao Antivirais
Tem como objetivo detectar a presença de mutações específicas nos domínios B e C da DNA polimerase viral


Prevenção a doenças cardíacas
Estudos mostraram que o aumento da homocisteína no sangue pode causar doenças cardiovasculares isquêmicas. Esses níveis elevados costumam ser causados por anormalidades genéticas das enzimas no metabolismo das pessoas.


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