Belém, segunda - 10 de janeirofevereiro de 2018          
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Análise de vínculo genético com pessoas falecidas.
Através do Estudo do DNA de parentes em 1º grau, podemos estabelecer vínculo genético com indivíduos requerentes de filiação. Esta perícia é comum em Ações de petição de herança cumulada com investigação de paternidade.

Através do Estudo do DNA de parentes em 1º grau, podemos estabelecer vínculo genético com indivíduos requerentes de filiação. Esta perícia é comum em Ações de petição de herança cumulada com investigação de paternidade.

Nestes casos, a análise é sempre indireta, pois analisamos parentes para se estabelecer as possíveis informações genéticas do falecido (ou desaparecido).

O sucesso do estudo depende da veracidade da premissa, que é estabelecer o correto grau de parentesco das pessoas que vão oferecer material biológico da onde se vai inferir o genótipo do falecido.

Vale lembrar que para cada característica genética, possuimos duas informações. Uma delas herdamos de nosso pai e a outra de nossa mãe. É porisso que irmãos e filhos de uma determinada pessoa compartilham 50% de suas informações genéticas (DNA).

Analisando as características de dois ou três irmãos ou de dois ou três filhos biológicos, podemos inferir as possíveis informações genéticas do falecido. Isto faz com que, ao final da análise, podemos estar oferecendo cáculos estatísticos de probabilidade do parentesco em dúvida.
Os filhos requerentes, quando for ocaso, devem realizar o exame na presença de sua genitora (mãe). A ausência pode comprometer o sucesso e sua presença acrescenta em muito os cálculos estatísticos. Da mesma forma, quando formos analisar filhos biológicos (aqueles já reconhecidos, ou registrados), sugerimos a presença de sua genitora.

Uma outra ferramenta inovadora para estas análises é o estudo do cromossomo Y. Nos casos onde o requerente é do sexo masculino, bem como os parentes em primeiro grau do falecido (irmãos ou filhos homens), podemos adotar este sistema, pois as características do "Y" são as mesmas em todos os homens de uma mesma família.

Os cálulos de custo deste exame são específicos e portanto sugerimos uma consulta, onde teremos a oportunidade de estudar, na família, as melhores pessoas para se fazer o exame. Além da genotipagem de cada parente, o requisitante deverá pagar pelos cálculos estatísticos que são muito complexos.

Vejam na tabela um parâmetro e os prazos para se realizar a perícia 
Prevenção a doenças cardíacas
Estudos mostraram que o aumento da homocisteína no sangue pode causar doenças cardiovasculares isquêmicas. Esses níveis elevados costumam ser causados por anormalidades genéticas das enzimas no metabolismo das pessoas.


Prevenção de trombose profunda
Estudo da mutação do Fator V Leiden para verificação de trombose venosa hereditária


Identificação precoce da doença do rom policístico autossômico dominante tipo adulto
Isolamento do DNA genômico de linfócitos, seguido de amplificação do PCR de marcadores polimórficos para o gene PKD1 e de análise em seqüenciador automático de DNA.


HCV- Resistência ao Interferon
Amplificação da região NS5A do genoma viral pela técnica de PCR e sequenciamento para determinação do número de mutações


Prevenção a defeitos do tubo neural
Torna possível detectar as mutações genéticas, podendo prever antecipadamente o aparecimento do DTN em recém-nascidos e futuros problemas cardiovasculares, facilitando a implementação das formas de tratamento adequadas.


HIV – Detecção (Qualitativo)
Tem como objetivo detectar o ácido nucléico do Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) circulante


Propensão à doença de Alzheimer
O exame de propensão a doença de Alzheimer, realizado pela Genomic, é indicado para os casos de pacientes com suspeita de Doença de Alzheimer e é realizado uma única vez na vida


HBV- DNA Genotipagem
Identifica os 6 subtipos denominados de A a F, para determinação dos mutantes pré-core/core


Investigação de paternidade por DNA
Com este exame, é possível concluir com um grau de certeza bastante elevado, a peternidade ou maternidade biológica de um indivíduo


HBV – DNA Detecção (Qualitativo)
Trata-se de um exame qualitativo que também é conhecido por PCR para DNA do vírus da hepatite B (VHB)


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